Oxytetracycline, Injectable

L'oxytétracycline injectable est destinée au traitement des maladies suivantes chez les bovins de boucherie, les bovins laitiers, les veaux, y compris les veaux de boucherie, et les porcs, lorsqu'elles sont dues à des organismes sensibles à l'oxytétracycline :

Bovins :
L'oxytétracycline injectable est indiquée dans le traitement de la pneumonie et du complexe de fièvre des transports associés à Pasteurella spp. et Haemophilus spp.la kératoconjuctivite infectieuse bovine (œil rose) causée par Moraxella bovis ; le piétin et la diphtérie causés par Fusobacterium necrophorum ; l'entérite bactérienne (diarrhée) causée par Escherichia coli ; la langue de bois causée par Actinobacillus lignieresii ; la leptospirose causée par Leptospira pomona ; et les infections de plaies et la métrite aiguë causées par des souches de staphylocoques et de streptocoques sensibles à l'oxytétracycline.

Porcs :
L'oxytétracycline injectable est indiquée dans le traitement de l'entérite bactérienne (diarrhée, colibacillose) causée par Escherichia coli, de la pneumonie causée par Pasteurella multocida et de la leptospirose causée par Leptospira pomona. Chez les truies, l'oxytétracycline injectable est indiquée pour aider à contrôler l'entérite infectieuse (diarrhée des porcelets, colibacillose) causée par Escherichia coli chez les porcs allaitants.

Chaque ml contient 200 mg d'oxytétracycline base sous forme d'oxytétracycline amplotérique.

Indications: Oxytetracycline Injection (oxytetracycline) est une solution stérile, prête à l'emploi, pour l'administration de l'antibiotique à large spectre oxytetracycline par injection.
Chaque ml contient 200 mg d'oxytétracycline base sous forme d'oxytétracycline amphotère.

Posologie et administration: L'oxytétracycline injectable doit être administrée par injection intramusculaire, sous-cutanée (SC, sous la peau) ou intraveineuse aux bovins de boucherie, aux bovins laitiers et aux veaux, y compris les veaux préruminants (veaux de boucherie).

Retrait: Arrêter le traitement au moins 28 jours avant l'abattage des bovins et des porcins. Le lait prélevé sur les animaux pendant le traitement et pendant les 96 heures suivant le dernier traitement ne doit pas être utilisé pour l'alimentation.
Le dépassement de la dose maximale recommandée de médicament par livre de poids corporel par jour, l'administration d'un nombre de traitements supérieur à celui recommandé et/ou l'administration de plus de 10 ml par voie intramusculaire ou sous-cutanée par site d'injection chez les bovins adultes et les bovins laitiers, et de 5 ml par voie intramusculaire par site d'injection chez les porcs adultes, peuvent entraîner la présence de résidus d'antibiotiques au-delà de la période d'interruption du traitement.

Attention: Respecter les instructions figurant sur l'étiquette et les délais d'attente. Des effets indésirables, notamment un gonflement au point d'injection, une agitation, une ataxie, des tremblements, des anomalies respiratoires (respiration laborieuse), un collapsus et éventuellement la mort, ont été rapportés. Voir l'étiquetage du produit pour des informations complètes sur le produit.

Stockage: Conserver entre 59° et 86°F (15° et 30°C).
Ne pas laisser geler.

Livraison: Expédition par voie terrestre. L'expédition de nuit est possible sur demande, moyennant des frais d'expédition de 25 $ pour les commandes jusqu'à 5 livres. Les commandes plus lourdes nécessitent un devis personnalisé. L'expédition de nuit n'est pas éligible pour l'expédition gratuite.

Restrictions: Ne peut être expédié au Canada. Ordonnance vétérinaire requise dans tous les États à compter du 11 juin 2023.